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標(biāo)簽:Cilazapril
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人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)
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人血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2(GSK2)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則
規(guī)格 | 10mg 5mg 25mg 1mg |
CAS | 88768-40-5 |
別名 | N/A |
化學(xué)名 | (4S,7S)-7-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-6-oxo-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydropyridazino[1,2-a]diazepine-4-carboxylic acid |
分子式 | C22H31N3O5 |
分子量 | 417.5 |
溶解度 | Chloroform: slightly soluble,Ethanol: slightly soluble,Methanol: slightly soluble |
儲(chǔ)存條件 | Desiccate at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產(chǎn)品描述:
Cilazapril is an inhibitor of angiotensin converting enzyme (ACE) with IC50 value of 1.93nM [1].
Cilazapril is a monoethyl prodrug of cilazaprilat. The latter shows an IC50 value of 1.93nM to rabbit lung ACE when using Hip-His-Leu substrate in vitro. Cilazaprilat is most potent among all the ACE inhibitors when the ACE is from rabbit lung, human plasma, hog kidney or human lung. Cilazaprilat is specific. It shows no inhibition to a variety of lipolytic and proteolytic enzymes even the concentration of it is up to more than 10000 fold higher than its IC50 value. Cilazapril and cilazaprilat also show inhibition of the angiotensin I (AI) pressor response with ED50 vallues of 0.44 and 0.06 mmol/kg. In addition, when cilazapril is treated as an antihypertensive drug, the maximum decrease in blood pressure relative to the control is 110mmHg on day 21 [1].
References:
[1] Waterfall JF. A review of the preclinical cardiovascular pharmacology of cilazapril, a new angiotensin converting enzyme inhibitor. Br J Clin Pharmacol. 1989;27
特別提醒:
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2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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