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Calcifediol

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y63993
  • 產(chǎn)品價格:電議
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  • 包裝類型:5mg 25mg 50mg 100mg
  • 采購熱度:160
  • 庫存:100
  • CAS號:19356-17-3
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C27H44O2
  • 分子量:400.64

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Calcifediol 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

5mg 25mg 50mg 100mg

CAS

19356-17-3

別名

 

化學(xué)名

(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexan-1-ol

分子式

C27H44O2

分子量

400.64

溶解度

13.65mg/mL in DMSO

儲存條件

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產(chǎn)品描述:                                                                                                             

Vitamin D receptor (VDR) activation is associated with cardiovascular and survival benefits in chronic kidney disease patients. Calcifediol, also known as calcidiol, is a prehormone that is produced in the liver by hydroxylation of vitamin D3.

In vitro: Calcifediol induced CYP24A1 expression with EC50 at 70 nM. Calcifediol stimulated the expression of thrombomodulin with EC50 at 10-100 nM. Confocal microscopy revealed that calcifediol at 0.1 - 10 μM induced VDR translocation into the nucleus dose-dependently; the VDR localization pattern was similar in cells treated with calcitriol [1].

In vivo: Spontaneously hypertensive rats and normotensive Wistar-Kyoto (WKY) rats were injected with either 50 ng/d calcifediol or vehicle alone for 3 days. Decreased calbindin-D9K and cellular Ca2+ flux were observed in control SHR. Calcifediol increased total cell and brush border calbindin-D9K. In contrast, Ca2+ flux, which increased in vit-D animals, remained lower in SHR for plasma calcitriol levels similar to those in WKY rats [2].

Clinical trial: Calcifediol given daily, weekly, or as a single bolus is about 2-3 times more potent in increasing plasma 25(OH)D3 concentrations than vitamin D3. Plasma 25(OH)D3 concentrations of 30 ng/mL were reached more rapidly and reliably with calcifediol [3].

Reference:

[1] Wu-Wong JR, Chen YW, Nakane M, Wolf M. Differential effects of vitamin d receptor agonists on gene expression in neonatal rat cardiomyocytes. Cardiovasc Drugs Ther. 2011 Jun;25(3):215-22.

[2] Roullet CM, Roullet JB, Martin AS, McCarron DA. In vivo effect of calcitriol on calcium transport and calcium binding proteins in the spontaneously hypertensive rat. Hypertension. 1994 Aug;24(2):176-82.

[3] Jetter A, Egli A, Dawson-Hughes B, Staehelin HB, Stoecklin E, Goessl R, Henschkowski J, Bischoff-Ferrari HA. Pharmacokinetics of oral vitamin D(3) and calcifediol. Bone. 2014 Feb;59:14-9.

 

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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