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詳細地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661
規(guī)格 | 5mg 10mg 50mg 100mg |
CAS | 850649-61-5 |
別名 | Alogliptin,SYR322 |
化學名 | 2-[[6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]methyl]benzonitrile |
分子式 | C18H21N5O2 |
分子量 | 339.39 |
溶解度 | ≥ 14.75 mg/mL in DMSO, ≥ 100 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產(chǎn)品描述:
Alogliptin (also known as SYR-322), is a novel, orally-available and highly selective quinazolinone-based inhibitor of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), a serine aminopeptidase catalyzing the cleavage of peptides, that potently inhibits human DPP-4 in vitro with 50% inhibition concentration IC50 value of 6.9 nM and barely exhibits any inhibition towards the closely related serine proteases, including DPP-2, DPP-8, DPP-9, fibroblast activation protein/seprase, prolyl endopeptidas and tryptase (IC50 > 100,000 nM for all). Alogliptin prevents DPP-4-catalyzed degradation of GLP-1 and GIP, which regulate concentrations of blood glucose by stimulating glucose-dependent insulin secretion, and hence is being investigated in the treatment of type 2 diabetes.
Reference
[1].Bumsup Lee, Lihong Shi, Daniel B. Kassel, Tomoko Asakawa, Koji Takeuchi and Ronald J. Christopher. Pharmacokinetic, pharmacodynamics, and efficacy profiles of alogliptin, a novel inhibitor of dipeptidyl peptidase-4, in rats, dogs, and monkeys. European Journal of Pharmacology 589 (2008) 306-314
特別提醒:
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術有限公司
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