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Allopurinol riboside

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y63764
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:5mg 10mg 50mg
  • 采購熱度:219
  • 庫存:100
  • CAS號:16220-07-8
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C10H12N4O5
  • 分子量:268.23

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Allopurinol riboside 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

5mg 10mg 50mg

CAS

16220-07-8

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C10H12N4O5

分子量

268.23

溶解度

Soluble in DMSO

儲存條件

Store at -20°C

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產(chǎn)品描述:                                                                                                             

Allopurinol riboside, a metabolite of allopurinol, shows potent activities against parasites. Human Endogenous Metabolite
Allopurinol-riboside competitively inhibits the action of purine nucleoside phosphorylase on inosine with a Ki of 277 μM. Lymphocyte blastogensis induced by PHA and Con A is significantly suppressed by allopurinol-riboside in a concentration-dependent manner. When LPS is used as a mitogen, the inhibition of allopurinol-ribosideon lymphocyte proliferation is less marked. Humoral immunity is not suppressed by allopurinol-riboside[1]. Allopurinol riboside is an experimental agent for the treatment of leishmaniasis and American trypanosomiasis. Allopurinol riboside is effective against parasites, because a series of enzymes (analogous to those that mediate purine salvage in humans) convert it into 4-aminopyrazolopyrimidine ribonucleoside triphosphate, a cytotoxic product. Allopurinol riboside is selectively toxic, because it is not metabolized by the corresponding enzymes in humans[2].
Allopurinol riboside peaks in plasma 1.6 hours after administration, has an elimination half-life of 3 hours, and steady-state concentrations in the therapeutic range[3]. After oral administration, unexpectedly low levels of allopurinol riboside in plasma are attributable to incomplete absorption and rapid renal clearance. Probenecid reduces the renal clearance of allopurinol riboside, extends the half-life of allopurinol riboside in plasma, and triples the levels of allopurinol riboside in plasma[4].
[1]. Nishida Y, et al. Inhibition of purine nucleoside phosphorylase activity and of T-cell function with allopurinol-riboside. Agents Actions. 1979 Dec;9(5-6):549-52. [2]. Pacher P, et al. Therapeutic effects of xanthine oxidase inhibitors: renaissance half a century after the discovery of allopurinol. Pharmacol Rev. 2006 Mar;58(1):87-114. [3]. Shapiro TA, et al. Pharmacokinetics and metabolism of allopurinol riboside. Clin Pharmacol Ther. 1991 May;49(5):506-14. [4]. Were JB, et al. Effects of probenecid on the pharmacokinetics of allopurinol riboside. Antimicrob Agents Chemother. 1993 May;37(5):1193-6.

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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