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5,7-dihydroxychromone

  • 產品貨號:CS-01Y63632
  • 產品價格:電議
  • 產品產地:進口、國產
  • 包裝類型:20mg
  • 采購熱度:213
  • 庫存:100
  • CAS號:31721-94-5
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C9H6O4
  • 分子量:178.14

簡介內容:質量保證、價格優(yōu)惠

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標簽:5 7-dihydroxychromone 

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化學性質:                                                                                                             

規(guī)格

20mg

CAS

31721-94-5

別名

5,7-dihydroxychromen-4-one

化學名

 

分子式

C9H6O4

分子量

178.14

溶解度

7.05mg/mL in DMSO

儲存條件

Store at -20°C

General tips

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產品描述:                                                                                                             

5,7-Dihydroxychromone is a natural antioxidant extracted from plants, such as peanut shell. It acts as an Nrf2/ARE signal activator [1]; or a PPARγ agonist [2].
NF-E2-related factor 2 (Nrf2)/antioxidant response element (ARE) signal has an important effect on the induction of antioxidant gene expression, the activation of Nrf2 can neutralize oxidative stress. Under normal state, Nrf2 is localized in the cytoplasm, antioxidant agents induce nuclear translocation of Nrf2 and subsequently make the Nrf2/ARE complex mediate the induction of antioxidant enzyme genes.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are members of the nuclear receptor family;
PPAR isoforms (α, β/δ, and γ) are key regulators of glucose absorption, lipid metabolism, proliferation, and cellular differentiation. PPARγ agonists are commonly used as insulin sensitizers for the treatment of type 2 diabetes mellitus.
In vitro: 5,7-Dihydroxychromone (DHC) (0.4–10 μM) was found to protect against neuronal cell death and the ROS generation in a dose-dependent manner in 6-OHDA-induced SH-SY5Y cells. DHC (0.08–10 μM) also dose-dependently increased the induction of nuclear Nrf2, which has a binding affinity to ARE and activates ARE-driven phase II antioxidant enzymes; NQO1, HO-1, and GCLc[1]. Daphniphyllum macropodum fruit extract (DME) administration in vivo and its major component 5,7-dihydroxychromone (1, 5, and 10 μg/mL) treatment in vitro dose dependently increased the mRNA expressions of PPARγ and LXRα in 3T3-L1 cells, 5,7-dihydroxychromone (1 μg/mL ) also potently increased adipocyte differentiation, suggesting that it functions as a PPARγ agonist and has anti-diabetic properties[2]. 5,7-dihydroxychromone also demonstrated significant activity against HIV replication in H9 lymphocyte cells[3].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術有限公司

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