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對目的蛋白進行檢測分析時，總蛋白的提取至關(guān)重要，如蛋白提取不好會導(dǎo)致后續(xù)試驗的不理想甚至失敗，如：信號極弱或無雜交信號、背景高、非特異性條帶多等.根據(jù)目標(biāo)蛋白的類型和實驗應(yīng)用種類來選擇合適的RIPA裂解液，才能最大程度地保證后續(xù)實驗的成功。而RIPA Lysis Buffer For Western Blot對動物組織和細(xì)胞的裂解能力極強，它可以完全裂解細(xì)胞核和線粒體，并可提取到更多的膜蛋白，從而可獲得更多的總蛋白。因其超強的裂解能力，使得大量的基因組DNA從細(xì)胞核中釋放出來，使蛋白變的十分粘稠，使用Benzonase核酸酶(貨號：MT0068)消化可有效解決。經(jīng)我司RIPA裂解液獲得得蛋白可用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度；使用Bradford法測定由本裂解液裂解所得到樣品的蛋白濃度會稍有誤差。

RIPA裂解緩沖液(Western Blot)

產(chǎn)品特點：

1．可以很好的裂解細(xì)胞膜及細(xì)胞核，從而更好的完全釋放胞漿蛋白、核蛋白和膜蛋白。

2．對于核蛋白，經(jīng)本品裂解后，核蛋白與粘稠的基因組DNA分離，離心后核蛋白存在于上清中，核蛋白的捕獲率高達(dá)90%。

3．對于膜蛋白，Western Blot RIPA Lysis Buffer可最大程度的破壞細(xì)胞膜和變性蛋白，使蛋白與膜分離，防止蛋白與膜復(fù)合物在離心后沉淀，從而防止蛋白丟失。

4．在提取蛋白過程中，基因組DNA釋放使得蛋白提取液變的十分粘稠，使用Benzonase核酸酶消化可有效解決。

儲存條件：置于室溫陰涼處，可保存2年。

RIPA裂解緩沖液(Western Blot)細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面。

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括。
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究。
②生物膜與細(xì)胞器的研究。
③細(xì)胞骨架體系的研究。
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控。
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控。
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細(xì)胞的起源與進化。
⑧細(xì)胞工程。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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