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本試劑盒采用聚合標(biāo)記方法將過氧化物酶連接到二抗上，形成類似于章魚的超大分子抗體-酶聚合物，替代傳統(tǒng)方法中的二抗和三抗。這種聚合物擁有強(qiáng)大的信號放大能力，同時(shí)有很強(qiáng)的組織細(xì)胞滲透力，特別適合免疫組化的應(yīng)用。此系列檢測試劑與傳統(tǒng)的三步法比較具有簡單，快速，高敏感，低背景等特點(diǎn)。本試劑盒適于一抗來源為兔的抗體。

保存條件：4℃可保存一年，應(yīng)避免冷凍。

石蠟片染色步驟：

1. 石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水。

2. 3%H2O2去離子水室溫孵育5-10分鐘，以消除內(nèi)源性過氧化物酶活性。PBS沖洗，5分鐘×3次。

3. 根據(jù)需要選擇抗原修復(fù)方式及強(qiáng)度。可熱修復(fù)、酶修復(fù)或不修復(fù)。

4. 封閉。滴加5%BSA封閉液，37℃孵育30分鐘，甩干，勿洗。

5. 滴加一抗(兔IgG)，37℃孵育1-2小時(shí)或4℃過夜。PBS沖洗，5分鐘×3次。

6. 滴加聚合 HRP 標(biāo)記抗兔IgG， 37℃孵育30分鐘，PBS沖洗，5分鐘×3次。

7. 顯色液顯色，鏡下控制反應(yīng)時(shí)間。顯色劑可選DAB(ZN1968)或AEC(ZN1963)。自來水充分沖洗。

8. 根據(jù)需要進(jìn)行蘇木素(ZN1971)復(fù)染，染色時(shí)間為0.5-2分鐘。脫水，透明。

9. 選用中性樹膠，水溶性封片劑(ZN2946)或其他適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/div>

建議：

1. 熱修復(fù)可選用枸櫞酸鹽緩沖液(ZN1955)、EDTA抗原修復(fù)液(ZN1951)、PBS緩沖液、TBS緩沖液(ZN1953)等作為抗原修復(fù)液。

2. 酶修復(fù)可選用復(fù)合修復(fù)液(ZN1952)、抗原修復(fù)液Ⅰ(ZN1954，與熱修復(fù)配合使用)、胰蛋白酶(ZN2944)、胃蛋白酶(ZN2945)消化組織。

超靈敏抗兔IgG免疫組化試劑盒細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面。

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括。
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究。
②生物膜與細(xì)胞器的研究。
③細(xì)胞骨架體系的研究。
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控。
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控。
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化。
⑧細(xì)胞工程。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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