產(chǎn)品目錄

產(chǎn)品說明：電泳完畢需通過蛋白質(zhì)染色評定其結(jié)果的優(yōu)劣，對凝膠中分離成不同條帶的蛋白進(jìn)行檢測。此外,根據(jù)不同的研究目的,也可將凝膠電印跡,考馬斯亮藍(lán)染色液是以考馬斯亮藍(lán) G250 為染料，可用于 SDS-PAGE或非變性 PAGE 蛋白電泳膠的快速染色，或免疫印跡轉(zhuǎn)膜后凝膠上殘余蛋白的檢測.本染色液呈酸性,有輕微腐蝕性,使用時(shí)請作必要防護(hù)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.本染色液采取全新配方，是一種無毒，無刺激性氣味的高度環(huán)保型染色液。

2.本考馬斯亮藍(lán)快速染色液只需一小時(shí)或更短時(shí)間就可以輕松檢測到低達(dá)30-100ng的蛋白電泳條帶，凝膠后續(xù)經(jīng)去離子水洗滌降低背景后最低可以檢測到 5-10ng的蛋白條帶。

3.無需對蛋白和凝膠進(jìn)行固定，可以不進(jìn)行脫色，操作更加簡單。

4.本染色液和質(zhì)譜分析兼容。

使用方法：

1.電泳結(jié)束后，取膠放入100ml的蒸餾水中,搖床搖動(dòng)洗三次，每次5-10分鐘，以去除鹽及SDS等干擾物質(zhì)。

2.棄蒸餾水，加入適量的染色液(染色液用前需用力搖勻)，以浸沒凝膠為宜，室溫在水平搖床上進(jìn)行染色。

3.直到凝膠上出現(xiàn)明顯的條帶為止,一般1小時(shí)左右。

4.棄染色液，加入蒸餾水脫色 1小時(shí)或者過夜(選做)。如果希望獲得更加清晰的蛋白條帶，可以加入約 100ml 蒸餾水室溫洗滌約1小時(shí)甚至過夜。通過蒸餾水洗滌可以進(jìn)一步降低背景，獲得更好的染色效果。

注意：上述的洗滌、染色和脫色時(shí)間均適用于0.75-1.5毫米厚的凝膠，對于更厚的凝膠，洗滌、染色和脫色的時(shí)間均需適當(dāng)延長。

常見問題：

1.無染色條帶：可能上樣量太少，建議跑電泳時(shí)加兩個(gè)不同量的BSA的泳道作為陽性對照。

2.背景太高：可能雜質(zhì)沒有除盡，建議延長洗滌時(shí)間或增加洗滌次數(shù)。

3.染膠時(shí)，染色液里的染料出現(xiàn)析出可能是由于容器污染，請用潔凈的容器，同時(shí)換上新鮮的染色液可繼續(xù)染色直到凝膠上出現(xiàn)明顯的條帶。

凝膠蛋白質(zhì)快速藍(lán)染試劑(快速考馬斯亮藍(lán)蛋白質(zhì)染色試劑盒)細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面。

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括。
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究。
②生物膜與細(xì)胞器的研究。
③細(xì)胞骨架體系的研究。
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控。
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控。
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化。
⑧細(xì)胞工程。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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