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絕大多數(shù)正常細(xì)胞被認(rèn)為僅有有限的分裂能力，在不能分裂后就進(jìn)入衰老(senescence)狀態(tài)。此時(shí)細(xì)胞仍然是存活的，但細(xì)胞的基因和蛋白的表達(dá)譜發(fā)生了很大改變。衰老(senescence)的細(xì)胞不能在一些常規(guī)的刺激下再誘導(dǎo)細(xì)胞分裂，并且衰老細(xì)胞的細(xì)胞周期分布也比較特殊，不同于一些損傷誘導(dǎo)的細(xì)胞休眠，也不同于細(xì)胞生長(zhǎng)接觸抑制的情況。衰老細(xì)胞細(xì)胞通常體積變大，表達(dá)pH 6.0 時(shí)有高酶活性的β-半乳糖苷酶。細(xì)胞衰老也被認(rèn)為是生物體抑制腫瘤的一種方式，同時(shí)也是生物體老化(aging)的一種潛在原因。

細(xì)胞衰老β- 半乳糖苷酶染色試劑盒是一種基于衰老時(shí)SA-β-Gal(senescence-associated β-galactosidase)活性水平上調(diào)而對(duì)衰老細(xì)胞或組織進(jìn)行染色檢測(cè)的試劑盒。在普通的光學(xué)顯微鏡下就可以觀測(cè)到細(xì)胞或組織的衰老情況。本試劑盒可以用于培養(yǎng)細(xì)胞的衰老檢測(cè)，也可以用于組織切片的衰老檢測(cè)。

本試劑盒僅染色衰老細(xì)胞，不會(huì)染色衰老前的細(xì)胞(presenescent cells)、靜止期細(xì)胞(quiescent cells)、永生細(xì)胞(immortal cells)或腫瘤細(xì)胞。

操作步驟

1. 準(zhǔn)備細(xì)胞或組織樣品片用PBS 輕柔洗三遍。

2. 每片100ul 滴加固定液，室溫固定10min。

3. 吸去固定液，PBS 輕柔洗三遍。

4. 配制染色工作液（臨用前，以250μl 染色液B 完全溶解10mg 的X-gal，再將其與染色液A 充分混勻，2-8℃避光，現(xiàn)用現(xiàn)配），每片按用量滴加100ul 左右染色液工作液，37 度無(wú)CO2 溫箱中避光反應(yīng)10 小時(shí)。

5. 普通光學(xué)顯微鏡下觀察，分別計(jì)數(shù)三個(gè)不同視野，計(jì)算藍(lán)染的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)。

注意事項(xiàng)

1.X-gal 注意避光保存。

2.染色工作液現(xiàn)用現(xiàn)配。如不能一次用完，請(qǐng)分裝保存。

細(xì)胞衰老檢測(cè)試劑盒(β-半乳糖苷酶檢測(cè)試劑盒)細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面。

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括。
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究。
②生物膜與細(xì)胞器的研究。
③細(xì)胞骨架體系的研究。
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控。
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控。
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化。
⑧細(xì)胞工程。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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