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作為細(xì)胞染色劑之一的臺(tái)盼藍(lán)(Trypan Blue)已被證明受到活體細(xì)胞的排斥，而死亡細(xì)胞攝入染料顯示藍(lán)色。通過常用的光學(xué)顯微鏡可以觀察到細(xì)胞染色情況，同時(shí)可以定量計(jì)數(shù)，但是該染色無(wú)法定性區(qū)別自殺細(xì)胞還是壞死細(xì)胞。臺(tái)盼藍(lán)染色細(xì)胞存活率檢測(cè)試劑盒，是利用正常的健康細(xì)胞能夠排斥臺(tái)盼藍(lán)，而喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞可以被臺(tái)盼藍(lán)染色。通常認(rèn)為細(xì)胞膜喪失完整性，即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡。臺(tái)盼藍(lán)染色后，通過顯微鏡下直接計(jì)數(shù)或顯微鏡下拍照后計(jì)數(shù)，就可以對(duì)細(xì)胞存活率進(jìn)行比較精確的定量。

注意事項(xiàng)：

1.本產(chǎn)品為1000次操作

2.染色只需3-5分鐘即可完成,操作簡(jiǎn)單

3.避免臺(tái)盼藍(lán)染色時(shí)間過長(zhǎng)，否則由于其毒性導(dǎo)致細(xì)胞死亡

4.注意安全防護(hù)

使用方法：

1.收集細(xì)胞：

對(duì)于貼壁細(xì)胞,先用胰酶或EDTA消化下細(xì)胞,對(duì)于懸浮細(xì)胞，則可以直接收集細(xì)胞。把收集的細(xì)胞在1000-2000g離心1分鐘，棄上清,估測(cè)細(xì)胞的量,適當(dāng)?shù)南虺恋碇屑尤爰?xì)胞稀釋液，吹打重懸細(xì)胞。

2.臺(tái)盼藍(lán)染色：

吸取90μl細(xì)胞懸液到EP管內(nèi)，加入10μl臺(tái)盼藍(lán)染色液(2X)，輕輕吹打混勻，染色 3-5分鐘(染色時(shí)間不宜過長(zhǎng))。

3.細(xì)胞計(jì)數(shù):

吸取適量加有臺(tái)盼藍(lán)染色液的細(xì)胞懸液，滴加血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。于大方格內(nèi)分別計(jì)數(shù)細(xì)胞總數(shù)和藍(lán)染細(xì)胞數(shù)。

細(xì)胞存活率＝(細(xì)胞總數(shù)－藍(lán)色細(xì)胞數(shù))/細(xì)胞總數(shù)×100%。

臺(tái)盼藍(lán)染色細(xì)胞存活率檢測(cè)試劑盒細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面。

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括。
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究。
②生物膜與細(xì)胞器的研究。
③細(xì)胞骨架體系的研究。
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控。
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控。
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化。
⑧細(xì)胞工程。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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