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發(fā)貨周期：1～3天
本試劑盒是一種通過化學(xué)發(fā)光法測(cè)定細(xì)胞內(nèi)ATP含量從而來定量檢測(cè)活細(xì)胞數(shù)目的試劑盒。本試劑盒的性能和用途與Promega公司的同類產(chǎn)品基本相同，對(duì)于相同的細(xì)胞樣品本試劑盒的發(fā)光效果更強(qiáng)一些。
本試劑盒比常見的MTT、alamarBlue、Calcein-AM、WST-1、CCK-8等其它細(xì)胞活力測(cè)定方法更加簡(jiǎn)單快捷。只需把試劑盒提供的檢測(cè)試劑與培養(yǎng)細(xì)胞等體積混合，反應(yīng)10分鐘后即可進(jìn)行化學(xué)發(fā)光檢測(cè)。無需洗滌細(xì)胞，也無需更換或去除培養(yǎng)液。并且化學(xué)發(fā)光非常穩(wěn)定，在反應(yīng)開始后的10分鐘內(nèi)無顯著變化，30分鐘內(nèi)的下降不超過10%。
本試劑盒不僅適合少量樣品的檢測(cè)，也非常適合大量樣品的高通量篩選檢測(cè)。
本試劑盒線性范圍廣，檢測(cè)靈敏度高。用96孔板進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，本試劑盒在0-50,000個(gè)細(xì)胞/孔的細(xì)胞密度范圍內(nèi)有良好的檢測(cè)效果，并且在僅有幾百個(gè)細(xì)胞時(shí)仍有良好的線性關(guān)系。當(dāng)細(xì)胞數(shù)量?jī)H為50個(gè)/孔時(shí)，發(fā)光強(qiáng)度可達(dá)空白孔的5倍左右。
ATP，作為最重要的能量分子，在細(xì)胞的各種生理、病理過程中起著重要作用。ATP是細(xì)胞新陳代謝的一個(gè)重要指標(biāo)，也是具有代謝活性細(xì)胞的重要標(biāo)志性分子，并和活細(xì)胞數(shù)目成良好的線性關(guān)系。因此，ATP含量能很好地反應(yīng)活細(xì)胞的數(shù)目，即本試劑盒可以通過測(cè)定ATP含量來進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)或檢測(cè)細(xì)胞活力。
本試劑盒通過ATP檢測(cè)細(xì)胞活力的原理參考下圖。借助ATP依賴的螢光素酶催化的螢光素發(fā)光反應(yīng)，ATP可以通過測(cè)定化學(xué)發(fā)光來進(jìn)行定量。由于ATP含量能很好地反映活細(xì)胞的數(shù)目，而ATP含量和發(fā)光強(qiáng)度成正比，這樣就可以簡(jiǎn)單地通過化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度來計(jì)算出細(xì)胞活力或細(xì)胞數(shù)目。

對(duì)于96孔板，我們推薦使用100μl細(xì)胞培養(yǎng)液和100μl的檢測(cè)試劑，總體積為200μl，此時(shí)本試劑盒可以進(jìn)行100次檢測(cè)。對(duì)于384孔板，我們推薦使用25μl細(xì)胞培養(yǎng)液和25μl的檢測(cè)試劑，總體積為50μl，此時(shí)本試劑盒可以進(jìn)行400次檢測(cè)。也可以用其它體積的試劑進(jìn)行檢測(cè)，但細(xì)胞培養(yǎng)液和檢測(cè)試劑體積的比例必須為1:1。
注意事項(xiàng)：
1. 本試劑盒的檢測(cè)試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測(cè)試本試劑反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，第一次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時(shí)宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測(cè)試不會(huì)影響后續(xù)的檢測(cè)效果。
2. 檢測(cè)時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會(huì)產(chǎn)生相互干擾。
3. 使用說明中提供了檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測(cè)細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
儲(chǔ)存條件：室溫，有效期2年。

細(xì)胞活力檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面。

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括。
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究。
②生物膜與細(xì)胞器的研究。
③細(xì)胞骨架體系的研究。
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控。
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控。
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化。
⑧細(xì)胞工程。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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