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stable 電擊感受態(tài)細(xì)胞

  • 產(chǎn)品貨號:CS-G037
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:瓶裝
  • 采購熱度:594
  • 庫存:100
  • CAS號:
  • 方法:細(xì)胞
  • 含量:
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:
  • 分子量:

簡介內(nèi)容:stable 電擊感受態(tài)細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),公司產(chǎn)品僅用于科研。

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標(biāo)簽:stable 電擊感受態(tài)細(xì)胞廠家 stable 電擊感受態(tài)細(xì)胞說明書 

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以下是感受態(tài)細(xì)胞的訂購信息:
產(chǎn)品名稱 stable 電擊感受態(tài)細(xì)胞
規(guī)格1 50ul*5
規(guī)格2 50ul*20
使用說明:
1. 取100 μl感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中融化。
2.待感受態(tài)細(xì)胞融化后,向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA(根據(jù)實際情況加入適量的DNA,通常100 μl感受態(tài)細(xì)胞能夠被1 ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和),用移液器輕輕吹打混勻,冰浴30min。
3. 42℃熱擊45sec,然后快速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中,冰上靜置2-3min,該過程不要搖動離心管。
4.每個離心管中加入450 μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基(不含抗生素),混勻后置于37℃搖床, 150 rpm振蕩培養(yǎng)45~60min使菌體復(fù)蘇。
5. 根據(jù)實驗需求,取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞,加到含相應(yīng)抗生素的SOC或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上,用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開,將平板置于37℃直至液體被吸收,倒置培養(yǎng),37℃培養(yǎng)12~16h。

stable 電擊感受態(tài)細(xì)胞培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

stable 電擊感受態(tài)細(xì)胞操作方法  
1.0.2cm電擊杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘,待其瀝干水分,正置5分鐘,使乙醇充分揮發(fā),待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中,壓實冰面,電極杯頂離冰面0.5cm以方便蓋上杯蓋,冰中靜置5分鐘充分降溫。  
2.取-80℃保存的農(nóng)桿菌感受態(tài)插入冰中5分鐘,待其融化,加入1-5ug質(zhì)粒DNA(質(zhì)粒體積不大于6ul,最好用試劑盒抽提,雙蒸水溶解),用手撥打管底混勻,立即插入冰中,用200ul槍頭將感受態(tài)-質(zhì);旌衔锟焖僖频诫姄舯,蓋上杯蓋,空管保留待用。  
3.啟動電轉(zhuǎn)儀,設(shè)置參數(shù):C=25uF,PC=200ohm,V=2400V(此參數(shù)為Biorad推薦,使用者也可按所用電轉(zhuǎn)儀推薦的protocol操作),將電擊杯快速放入電轉(zhuǎn)槽中,電擊完成快速插入冰中,加入700ul無抗生素的LB并轉(zhuǎn)移到感受態(tài)空管中,28℃振蕩培養(yǎng)2~3小時。  
4.6000rpm離心一分鐘收菌,留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應(yīng)抗生素的LB或YEB平板上,倒置放于28℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)2-3天(當(dāng)平板只含有50ug/mlkan時,28℃培養(yǎng)48h即可;平板中同時加入50ug/mlkan,20ug/mlrif時,需28℃培養(yǎng)60h;如果使用的平板含有50ug/mlrif則需要28℃培養(yǎng)72-90h)。 

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請咨詢客服。

  

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