核糖核酸測序技術(shù)，你了解嗎？它正悄然改變著我們的醫(yī)療和健康領(lǐng)域

閱讀：3350     發(fā)布時間：2024/5/10 11:41:29

細(xì)胞僅使用其基因的一部分。 這些包括管家基因和特化細(xì)胞的基因。 例如，肌肉細(xì)胞具有機械特性，而朗格漢斯島的 β 細(xì)胞產(chǎn)生胰島素。 所有這些細(xì)胞都具有相同的基因，但基因表達(dá)不同。 基因表達(dá)是從 DNA 合成蛋白質(zhì)。 基因表達(dá)分析，也稱為轉(zhuǎn)錄組分析，測量哪些基因被打開或關(guān)閉。 當(dāng)一個基因被打開時，該基因的一部分被翻譯成 mRNA。 基因表達(dá)分析的方法，例如核糖核酸測量程序，測量不同實驗條件下的mRNA濃度。 因此，基因表達(dá)分析遵循以下問題：在細(xì)胞的不同發(fā)育階段，在健康或患病狀態(tài)下，mRNA 濃度如何因藥物而表現(xiàn)。

 

通過核糖核酸測試程序uenz，可以更好地理解可變剪接和融合基因的機制。 可變剪接是前體 RNA 轉(zhuǎn)化為不同 mRNA 并因此也轉(zhuǎn)化為不同蛋白質(zhì)的過程。 融合基因是兩個先前分離的基因的雜交基因，結(jié)合在一個基因中。融合基因通過易位、間質(zhì)缺失或染色體倒位產(chǎn)生。

大多數(shù)人對 mRNA 感興趣，它是蛋白質(zhì)的藍(lán)圖。 然而，90% 的細(xì)胞 RNA 由 rRNA 組成。 為了將 mRNA 與 rRNA 分離，有標(biāo)準(zhǔn)化的 RNA 純化方法，即所謂的“核糖體去除試劑盒”。 對于以后的測序，有必要將 mRNA 片段化，因為測序技術(shù)只有特定的讀取長度。 片段化可以發(fā)生在轉(zhuǎn)化為 cDNA 之前（RNA 片段化）和之后（cDNA 片段化）。 cDNA 片段化在 5' 端提供更好的結(jié)果，但在 RNA 片段化表現(xiàn)更好的轉(zhuǎn)錄本中間質(zhì)量很差。

在準(zhǔn)備樣品時，您必須權(quán)衡是否考慮了閱讀方向，即鏈特定信息。 這樣，可以排除源自 aRNA 的人工制品。 然而，這是非常費時費力的步驟。 通過與互補的 mRNA 堿基配對，aRNA 抑制其在細(xì)胞中的翻譯并影響單個基因的基因表達(dá)。

核糖核酸測序，描述了基于高通量方法（下一代測序）確定RNA的核苷酸序列。 為此，將 RNA 翻譯成 cDNA，以便可以使用 DNA 測序方法。 核糖核酸檢測程序揭示了有關(guān)基因表達(dá)的信息，例如基因的不同等位基因是如何表達(dá)的，并能夠檢測轉(zhuǎn)錄后修飾，以及鑒定融合基因。

 

核糖核酸檢測程序是一種現(xiàn)代的基于序列的方法，基于下一代測序。 核糖核酸測量程序與其他方法相比具有明顯的優(yōu)勢。 核糖核酸序列有助于探索復(fù)雜的轉(zhuǎn)錄組，并闡明哪些外顯子在信使 RNA 中聚集在一起。 技術(shù)和生物復(fù)制中的低背景噪音、更高的分辨率和高復(fù)制率是核糖核酸測試程序的明顯優(yōu)勢。