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公司新聞

收到幼兔 間充質(zhì)干細(xì)胞說明書處理方法

閱讀：471     發(fā)布時間：2022/12/7 14:58:24

收到幼兔 間充質(zhì)干細(xì)胞說明書處理方法:
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸。、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。
紫蕓英苷Astragalin480-10-4
醉魚草皂苷ⅣbClinopodiside A142809-89-0
正丁基苯酞3-n-Butylphthalide6066-49-5
棕櫚酸palmitic acid1957/10/3
知母皂苷EAnemarsaponin E136565-73-6
紫檀芪Pterostilbene537-42-8
異歐前胡素Isoimperatorin482-45-1
異嗪皮啶Isofraxidin486-21-5
異鼠李素Isorhamnetin480-19-3
異鼠李素-3-O-新橙皮糖苷Isorhamnetin-3-O-neohesperidoside55033-90-4
異水飛薊賓Isosilybin72581-71-6
異夏佛塔苷isoschaftoside52012-29-0
益母草苷Ajugol52949-83-4
茵芋苷Skimmin93-39-0
銀杏內(nèi)酯AGinkgolide A15291-75-5
育亨賓Yohimbine146-48-5
鳶尾黃素Tectorigenin548-77-6
原阿片堿Protopine130-86-9
原兒茶酸Protocatechuic acid99-50-3
原花青素B1Procyanidin B120315-25-7
原人參二醇（PPD）20(S)-Protopanaxdiol30636-90-9
原人參三醇(PPT)20(S)-Protopanaxtriol(PPT)34080-08-5
原薯蕷皂苷Protodioscin55056-80-9
原偽金絲桃素Protopseudohypericin54328-09-5
遠(yuǎn)志酸Polygalacic acid22338-71-2
遠(yuǎn)志皂苷元Senegenin2469-34-3
 
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