一、細胞培養(yǎng)產(chǎn)品僅供科研
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞（視實驗?zāi)康亩ǎ，?jīng)過一定的處理（如消化分散細胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細胞，特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株，要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細胞收集至凍存管中加入含保護劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，終保存于液氮中。在極低的溫度下，細胞保存的時間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
二、原代細胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
三、細胞增殖檢測技術(shù)
目前主要有兩種用于檢測細胞增殖能力的方法。一種是直接的方法，通過直接測定進行分裂的細胞數(shù)來評價細胞的增殖能力。另一種是間接的方法，即細胞活力（cell viability）檢測方法，通過檢測樣品中健康細胞的數(shù)目來評價細胞的增殖能力。顯然，細胞活力檢測法并不能終證明檢測樣品中的細胞是否在增殖。如細胞在某一培養(yǎng)條件下會自發(fā)啟動凋亡程序，但藥物的干擾可抑制凋亡的發(fā)生；這時若采用細胞活力檢測法，顯然可以區(qū)分兩種條件下的細胞數(shù)量，但我們并不能從藥物干擾組細胞數(shù)大于對照組的事實說明藥物可促進細胞增殖的結(jié)論。所以直接的證據(jù)應(yīng)該采用方法一。其中常見檢測：CCK8檢測法 ，MTT檢測法，Brdu檢測法，Edu檢測法，平板克隆形成。
四、細胞周期檢測技術(shù)細胞周期指由細胞分裂結(jié)束到下一次細胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過程，所需的時間叫細胞周期時間。常用的方法：流式檢測細胞周期，標記有絲分裂百分率法。
五、細胞凋亡檢測常見檢測方法：流式檢測細胞凋亡，線粒體膜電位，活性氧檢測，Hoechst染色，電鏡，TUNEL。
六、細胞轉(zhuǎn)移能力檢測常見檢測方法：細胞劃痕實驗，Transwell實驗，Invasion實驗.柴胡皂苷DSaikosaponian D20874-52-6
蟾毒靈Bufalin68403-26-8
長春質(zhì)堿Catharanthine2468-21-5
常春藤皂苷元Hederagenin465-99-6
朝藿定AEpimedin A110623-72-8
朝藿定A1Epimedin A1
朝藿定BEpimedin B110623-73-9
朝藿定CEpmedin C110642-44-9
橙黃決明素Aurantio-obtusin67979-25-3
橙皮苷Hesperidin520-26-3
橙皮素Hesperitin520-33-2
蟲草素Cordycepin73-03-0
川陳皮素Nobiletin478-01-3
川楝素Toosendanin58812-37-6
川芎嗪Tetramethylpyrazine1124-11-4
川續(xù)斷皂苷VIAsperosaponin Ⅵ39524-08-8
川續(xù)斷皂苷乙Dipsacoside B33289-85-9
穿心蓮內(nèi)酯Andrographolide5508-58-7
次烏頭堿Hypaconitine6900-87-4
次烏頭原堿
13585831301
021-59541103 021-60443211
3004967995
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