大豆源性成分PCR檢測(cè)試劑盒 PCR-熒光探針?lè)?span style="font-size: 12px;">反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體ADAMTS12
α-輔肌動(dòng)蛋白4(內(nèi)參)抗體alpha Actinin 4-Loading Control
堿性磷酸酶抗體Alkaline Phosphatase
AU1 tag標(biāo)簽抗體AU1 tag
脂肪細(xì)胞增強(qiáng)結(jié)合蛋白1AEBP1
蛋白激酶BAKT1
蛋白激酶BAKT1
血管生成素樣蛋白2抗體ANGL2
血管生成素3/血管生成素4抗體Angiopoietin 4
膜粘連蛋白 I抗體Annexin I
膜粘連蛋白 Ⅱ抗體Annexin A2
活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體ATF1
水通道蛋白4抗體Aquaporin 4
活化復(fù)制因子2抗體ATF2
腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體AMPK beta 1
糖尿病相關(guān)肽/胰島淀粉樣肽抗體Amylin
血管緊張素Ⅱ抗體Angiotensin II
血管緊張素Ⅱ受體1抗體AT2R
血管生成素-1抗體Angiopoietin-1
膜粘連蛋白5抗體Annexin V
重組膜粘連蛋白5抗體Annexin V
銜接蛋白α-Adaptin抗體alpha Adaptin
13585831301
021-59541103 021-60443211
3004967995
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