使用及效果:將本產(chǎn)品15 μL 與用戶(hù)自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶(hù)自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)謩e配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,*通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi),探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括*定量和相對(duì)定量)和定性分析。
CS00P32750T 盒萊氏無(wú)膽甾原體探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P32850T 盒無(wú)色桿菌屬通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P32950T 盒鮑氏不動(dòng)桿菌(鮑曼不動(dòng)桿菌)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P33050T 盒魯氏不動(dòng)桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P33150T 盒不動(dòng)桿菌屬通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P33250T 盒枝頂孢霉探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P33350T 盒伴放線(xiàn)放線(xiàn)桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P33450T 盒豬胸膜肺炎放線(xiàn)桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P33550T 盒馬杜拉放線(xiàn)菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P33650T 盒白樂(lè)杰馬杜拉放線(xiàn)菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P33750T 盒牛型放線(xiàn)菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P33850T 盒歐洲放線(xiàn)菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P33950T 盒戈氏放線(xiàn)菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P34050T 盒衣氏放線(xiàn)菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P34150T 盒內(nèi)氏放線(xiàn)菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P34250T 盒化膿放線(xiàn)菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P34350T 盒放線(xiàn)菌屬通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P34450T 盒腺伴隨病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P34550T 盒腺病毒A型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P34650T 盒腺病毒B型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P34750T 盒腺病毒C型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P34850T 盒腺病毒D型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P34950T 盒腺病毒E型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P35050T 盒腺病毒F型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
CS00P35150T 盒腺病毒通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒