ADPG焦磷酸化酶-AGP-微量法檢測試劑盒操作步驟:1、取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置30分鐘。
2、分組:取出96孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。10個標準孔,1個空白對照
3、標準品的稀釋:準備小試管6只,依次編好號碼,先在各小試管中加入標準品稀釋液100ul,然后取原濃度標準品100ul 加入一只已編好號的試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第二支試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第三只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第四只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第五只試管中,充分混勻;然后在該試管中取100ul,棄掉。第六只試管作為0 號標準品。
4、加樣:依照標準品的順序分別加入50ul的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入50ul的蒸餾水;其余微孔中先加樣品40ul然后再加生物素標記的抗體10ul。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
5、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
6、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒棄去,如此重復5次,拍干。
7、加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入50ul的酶標溶液(空白對照孔除外)。
8、溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于37℃恒溫孵育1小時。
9、洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置15-30s,充分清洗酶標板5次,用吸水紙徹底拍干。
10、顯色:各孔加入顯色劑A液50ul后,再加入顯色劑B液50ul。
11、終止:25-37℃下避光反應10-15分鐘,加入50ul終止液。
12、讀板:在450nm波長讀取各孔的OD值。
注:讀板時必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡,讀板時間控制在終止反應后的30分鐘內(nèi),以免影響準確性。高分子量激肽原重鏈抗體
鉀通道四聚體結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體
Kelch樣蛋白26抗體
賴氨酸，天冬氨酸，谷氨酸，亮氨酸相關序列抗體
Kelch樣蛋白10抗體
Kelch樣蛋白11抗體
Kelch樣蛋白3抗體
Kelch樣蛋白14抗體
Kelch樣蛋白31抗體
Kelch樣蛋白32抗體
鉀電壓閥門通道混合器相關亞家族成員5抗體
TGF-β誘導早期應答基因1抗體
離子通道蛋白Kv1.3抗體
磷酸化KLF5抗體
磷酸化KLF5抗體
特異性鉀離子通道蛋白抗體
沉默驅(qū)動蛋白KIF4A抗體
ATP敏感鉀離子通道蛋白抗體
KIAA1462蛋白抗體
KIAA1549蛋白抗體
基爾曼氏細小病毒VP1/VP2抗體C端
Kelch樣蛋白20抗體
激肽釋放酶抑制劑抗體
kelch樣蛋白7抗體
TWIK相關酸敏感鉀離子通道蛋白9抗體
激肽釋放酶6抗體
激肽釋放酶8抗體
血漿激肽釋放酶抗體
磷酸化抑癌蛋白EZH2抗體
組蛋白去甲基化酶JARID1B抗體
硫酸角質(zhì)素抗體
角質(zhì)細胞生長因子調(diào)節(jié)蛋白2抗體
原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術有限公司
13585831301
021-59541103 021-60443211
3004967995
![人胚腎細胞；293 [HEK-293]](http://img5.zhihuilv.com/223/Products/Small/20190314/201903141023106619.jpg)
關于莼試
產(chǎn)品訂購
新手指南
幫助中心