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技術(shù)服務(wù)

小鼠P物質(zhì)受體（SP-R）ELISA免費(fèi)代測試劑盒操作步驟

閱讀：476     發(fā)布時(shí)間：2022/4/28 15:36:55

小鼠P物質(zhì)受體（SP-R）ELISA免費(fèi)代測試劑盒操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)
品組（6 個(gè)濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul
的待測樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙徹底拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
注：讀板時(shí)必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡，讀板時(shí)間控制在終止反應(yīng)后的 30 分鐘內(nèi)，以免影響準(zhǔn)確性。

保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：2-8℃
2.有效期：6個(gè)
血液DNAout（150次）
血液DNAout（50次）
血液保存和DNA純化套裝
血液線粒體和核DNA雙提試劑盒
一管式拭子DNAout
柱式凋亡DNAout（停產(chǎn)）
柱式動物DNAout
柱式凍存血液DNAout
柱式凍存血液DNAout
柱式糞便DNAout
柱式骨骼DNAout
柱式海洋動物DNAout
柱式昆蟲DNAout
柱式毛發(fā)DNAout
柱式尿液DNAout
柱式凝固血液DNAout
柱式軟體動物DNAout
柱式石蠟包埋組織DNAout2.0（二代測序?qū)Ｓ茫?/span>
柱式石蠟包埋組織DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
柱式拭子DNAout
柱式鼠尾DNAout
柱式血清血漿DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
柱式血液DNA-RNAout（停產(chǎn)）
柱式血液DNAout(200次）
柱式血液DNAout(50次)
植物DNA提取
Southern級植物DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
百萬堿基級植物DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
磁珠植物DNAout
大提柱式植物DNAout
木材DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
一管式植物DNAout
 

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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