1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。產(chǎn)品僅供科研使用
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶10型抗體
嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2抗體
神經(jīng)絲蛋白抗體
β淀粉樣肽（1-28）抗體
有絲分裂激酶B抗體
軟骨蛋白聚糖抗體
去整合素樣金屬蛋白酶10抗體
含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族9抗體
含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族8抗體
植物生長激素ABP1抗體
肌動蛋白相關(guān)蛋白1抗體
α紅細(xì)胞分化相關(guān)因子抗體
血管緊張素激活蛋白1抗體
AFAP1L2抗體
神經(jīng)細(xì)胞分化相關(guān)蛋白AHNAK抗體
粘合連接相關(guān)蛋白1抗體
去整合素樣金屬蛋白酶13抗體
聚集蛋白抗體
轉(zhuǎn)錄因子AP2α+β抗體
磷酸化腺瘤樣息肉抗體
磷酸化細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體
細(xì)胞周期后期促進(jìn)蛋白亞基10抗體
細(xì)胞周期后期促進(jìn)蛋白亞基11抗體
腺瘤性結(jié)腸息肉病蛋白2抗體
磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白16抗體
DNA修復(fù)酶相互作用蛋白抗體
脂肪細(xì)胞膜相關(guān)蛋白抗體
原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司
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021-59541103 021-60443211
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![人胚腎細(xì)胞；293 [HEK-293]](http://img5.zhihuilv.com/223/Products/Small/20190314/201903141023106619.jpg)
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