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2-硫代噻唑烷-4-羧酸檢測試劑盒洗滌方法

閱讀:802     發(fā)布時(shí)間:2021/10/5 15:26:29

2-硫代噻唑烷-4-羧酸檢測試劑盒洗滌方法:
1. 自動洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。
1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?瞻卓准訕悠废♂屢100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體,甩干,每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37℃溫育1小時(shí)。
3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時(shí)。
5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí),即可終止)。
7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。
9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
人癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)ELISA Kit
人P27蛋白(P27)ELISA Kit
人P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)ELISA Kit
人大腸癌專一抗原3(CCSA-3)ELISA Kit
人大腸癌專一抗原2(CCSA-2)ELISA Kit
人大腸癌專一抗原4(CCSA-4)ELISA Kit
人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA Kit
人腸三葉因子(ITF)ELISA Kit
人Dickkopf 1(DKK1)ELISA Kit
人激肽釋放酶11(KLK 11)ELISA Kit
人生長調(diào)節(jié)致癌基因γ/黑素瘤生長刺激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA Kit
人生長調(diào)節(jié)致癌基因β/黑素瘤生長刺激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA Kit
人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)ELISA Kit
人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA Kit
人腫瘤特異性移植抗原(TSTA)ELISA Kit
人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA Kit
人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)ELISA Kit
人T細(xì)胞急性淋巴母細(xì)胞白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)ELISA Kit
人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)ELISA Kit
人硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA Kit
人窖蛋白(Cav-1)ELISA Kit
人普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原(CALLA)ELISA Kit
人黑色素細(xì)胞刺激素(MSH)ELISA Kit
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人細(xì)胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA Kit
人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA Kit
人橋粒芯糖蛋白-1(Dsg-1)ELISA Kit
人腫瘤標(biāo)志物(CA724)ELISA Kit
人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)ELISA Kit
 

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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