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人真核翻譯起始因子3a eIF3aELISA試劑盒操作步驟

閱讀：509     發(fā)布時間：2021/4/26 14:18:04

人真核翻譯起始因子3a eIF3aELISA試劑盒操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
；D(zhuǎn)移酶（AAT）測試盒
；D(zhuǎn)移酶（AAT）測試盒
；D(zhuǎn)移酶（AAT）測試盒
丙酮酸脫羧酶（PDC）測試盒
脂蛋白酯酶（LPL）＆肝脂酶（HL）測試盒
甘油三酯（TG）含量測試盒
血清總膽固醇（TC）含量測試盒
血清總膽固醇（TC）含量測試盒
血清游離膽固醇（FC）含量測試盒
血清游離膽固醇（FC）含量測試盒
血清游離膽固醇（FC）含量測試盒
淀粉含量測試盒
α-淀粉酶測試盒
β-淀粉酶測試盒
ADPG焦磷酸化酶(AGP）測試盒
ADPG焦磷酸化酶(AGP）測試盒
可溶性淀粉合成酶(SSS）測試盒
可溶性淀粉合成酶(SSS）測試盒
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）測試盒
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）測試盒
淀粉分支酶（SBE）測試盒
動植物組織葡萄糖含量測試盒
植物組織果糖含量測試盒
植物蔗糖含量測試盒
蔗糖酶測試盒
 

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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