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福爾馬林-氯化鋅固定液（10%）細胞具體步驟

閱讀：1162     發(fā)布時間：2020/10/15 15:25:57

福爾馬林-氯化鋅固定液(10%)細胞具體步驟：
細胞一. 水的制備：
細胞培養(yǎng)用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質(zhì)。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內(nèi)待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內(nèi)，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內(nèi)8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發(fā)掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關(guān)，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質(zhì)克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調(diào)PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內(nèi)過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內(nèi)用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
生物學研究有以下幾個方面。
細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括。
①細胞核、染色體以及基因表達的研究。
②生物膜與細胞器的研究。
③細胞骨架體系的研究。
④細胞增殖及其調(diào)控。
⑤細胞分化及其調(diào)控。
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細胞的起源與進化。
⑧細胞工程。
HCT8/Taxol人結(jié)腸癌紫杉醇耐藥株
A549/Taxol 人肺癌紫杉醇耐藥株
hct116/L人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑細胞株
lovo/L人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑細胞株
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HCT8/FU人結(jié)腸癌氟尿嘧啶耐藥株
ovo/FU人結(jié)腸癌氟尿嘧啶耐藥株
SMMC7721/FU人肝癌氟尿嘧啶耐藥株
PATU-8988/FU人胰腺癌氟尿嘧啶耐藥株
SGC7901/FU人胃癌氟尿嘧啶耐藥株
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MCF7/DDP人乳腺癌順鉑耐藥株
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COC1/DDP人卵巢癌順鉑耐藥株
A2780/DDP人卵巢癌順鉑耐藥株
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SMMC-7721/DDP人肝癌順鉑耐藥株
Huh-7/DDP人肝癌順鉑耐藥株
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BIU-87/DDP人膀胱癌順鉑耐藥株
 

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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